Rotta a Sud Ovest

Gli immigrati irregolari senza Sanità in Spagna. I medici si ribellano con un nuovo giuramento

La decisione del Governo ha acceso un dibattito in cui le posizioni sono ben chiare e hanno molte difficoltà a incontrarsi. E' giusto che chi arriva in Spagna in modo irregolare, cioè non rispettando le norme che stabiliscono l'ingresso nel Paese, goda poi dei vantaggi sociali che i cittadini spagnoli pagano attraverso le tasse? E' giusto che chi arriva in Spagna in condizioni disperate si veda privato dell'elementare diritto all'assistenza medica, solo perché non possiede i documenti necessari?
Da una parte la stanchezza di chi non vuole più pagare le tasse anche per...

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Un gruppo di ricercatori spagnoli scopre la molecola che diffonde l'AIDS nell'organismo

Un gruppo di ricercatori spagnoli ha identificato la molecola utilizzata dal virus dell'AIDS per diffondersi nell'organismo e ha fatto così un importante passo verso la cura della malattia e la preparazione di un vaccino. 
Lo studio, pubblicato dalla rivista Plos Biology, è stato realizzato dagli scienziati dell'Instituto de Investigación del SIDA (l'acronimo spagnolo per AIDS) IrsiCaixa, guidato dal professor Bonaventura Clotet, uno dei massimi studiosi europei della malattia. I ricercatori spagnoli hanno scoperto che il virus porta con sé alcune molecole, chiamate gangliosidi, che utilizza per penetrare nelle cellule dendritiche. Queste cellule servono generalmente per catturare e ridurre in pezzi i virus patogeni, che vengono così trasportati fino ai gangli, dove vengono distrutti e viene messa fine alle infezioni che essi procurano. 
Il virus dell'AIDS agisce invece come una specie di Cavallo di Troia: attraverso i gangliosidi penetra nelle cellule dendritiche e arriva fino ai gangli; qui rivela la sua identità e distrugge il sistema immunitario, attaccando i linfociti T CD4. 
Gli studiosi spagnoli non solo hanno identificato la funzione dei gangliosidi, ma hanno anche dimostrato che eliminandoli le cellule dendritiche non possono più assorbire l'HIV. La scoperta dà una nuova direzione alla ricerca dei farmaci con cui combattere la malattia e alla realizzazione del vaccino: adesso, infatti, i ricercatori continueranno il loro lavoro per elaborare un farmaco che blocchi l'interazione tra il virus e le cellule dentridiche e che sia complementare a quelli già esistenti, che non liberano dalla malattia né distruggono il virus, ma ne frenano l'evoluzione. Potranno inoltre elaborare un vaccino, sfruttando una nuova via d'ingresso, quella dell'interazione tra il virus e le dentridiche, per inserire gli agenti immunogeni, affinché il sistema immunitario sviluppi la resistenza al virus. 
Il dottor Bonaventura Clotet ha ipotizzato un periodo di tre anni prima dell'arrivo dei primi farmaci, che si stanno già provando sulle cavie. 
La scoperta dei ricercatori dell'IrsiCaixa arriva poche settimane dopo la riduzione del 30% dei finanziamenti del Governo al Plan Nacional de Investigación. E' una riduzione che rientra nel piano di austerità promosso dal Governo di Mariano Rajoy (ma sensibili riduzioni dei finanziamenti erano iniziate già con l'ultimo Governo Socialista di José Luis Rodriguez Zapatero) e che però danneggia seriamente la ricerca spagnola: "L'eccellenza che abbiamo raggiunto nella ricerca non l'abbiamo ottenuta in due giorni, ma tutto può essere perduto in due giorni" ha ammonito Clotet nella conferenza stampa in cui è stata presentata la scoperta. 
IrsiCaixa è finanziata al 40% da fondi statali ed europei e al 60% dalla Obra Social La Caixa, dal la Generalitat de Catalunya e dalla casa farmaceutica Esteve.
La riduzione dei finanziamenti pubblici ha, tra i suoi risultati devastanti, anche il freno della ricerca, con il danno al benessere dei cittadini che anche questa importante scoperta spagnola ci lascia immaginare.

Operato un feto ai polmoni a Barcellona. E' la prima volta al mondo

"Se non l'avessimo operata, sarebbe morta" non ha avuto paura delle parole, il dottor Julio Moreno, allo spiegare l'operazione su in feto di 26 settimane effettuata all'ospedale San Joan de Déu di Barellona, prima nel suo genere al mondo. "E' stato un intervento molto delicato, dal risultato molto soddisfacente" ha detto. E infatti quel feto è diventato una bella bambina che si chiama Alaitz (Allegria in basco), che ha 16 mesi e che conduce, e potrà condurre, una vita normale.
Mentre sua madre la aspettava, i medici hanno scoperto che aveva una malformazione genetica rara, che ostruiva i bronchi del polmone destro, gonfiandoli e impedendo lo sviluppo normale del polmone coinvolto; in questo modo Alaitz sarebbe morta poco dopo la nascita, o addirittura nel ventre di sua madre, come succede nel 90% dei casi. L'equipe medica del Sant Joan de Déu ha deciso di intervenire alla 26° settimana di gravidanza, quando Alaitz pesava appena 800 grammi. E questo intervento è a suo modo storico: è la prima volta al mondo che questa malformazione, già diagnosticata precocemente in altre occasioni, viene corretta intervenendo direttamente sui bronchi del feto. L'operazione è stata piuttosto complessa: attraverso la trachea del feto è stato introdotto un catetere di 3 millimetri, che ha permesso di arrivare al bronchio da correggere; quindi, con un laser, i dottori hanno tolto l'ostruzione e l'hanno collegato alle altre vie aeree, in modo che il polmone potesse svilupparsi in modo normale. Alaitz è nata alla 38° settimana di gravidanza, con un peso di 2,5 kg, e 13 giorni dopo è stata sottoposta a una nuova operazione, per estirpare i lobuli polmonari danneggiati dalla malformazione.
L'equipe che ha condotto l'operazione è stata guidata da Eduard Gratacós e Josep Maria Martínez, con la chirurga Montserrat Castañón e il neonatologo Julio Moreno, gli stessi che un anno e mezzo dopo hanno potuto raccontare il loro successo ai media. "E' stato un intervento molto complesso, perché si perde molto liquido, può arrivare a fermarsi il cuore e bisogna recuperarlo. E' durato 30 minuti e siamo molto contenti del risultato" ha commentato il dottor Gratacós. Anche perché il risultato è una bambina sveglia e vivace, che non ci sarebbe stata senza di loro.
La chirurgia fetale è in contiuo sviluppo in Spagna e per spiegare quanto sia rara la malformazione che avrebbe condotto alla morte di Alaitz, 1 feto ogni 550 gravidanze presenta anomalie, ma solo 1 ogni 10mila porta la malformazione di cui soffriva Alamaitz.

Studio spagnolo: la mancanza di manganese dietro osteoporosi e Alzheimer?

La mancanza di calcio potrebbe essere una conseguenza e non la causa dell'osteoporosi. Lo ipotizza uno studio spagnolo, pubblicato dalla rivista Frontiers of Bioscience, che ha trovato un legame anche tra l'osteoporosi e malattie come il morbo di Parkinson o l'Alzheimer.
Tutto parte dal 2005, quando le fratture delle corna dei cervi sono aumentati in modo allarmante. Gli studi del fenomeno, condotti dai ricercatori dell'Instituto de Investigación en Recursos Cinegéticos della Castilla-La Mancha, hanno scoperto che una delle cause della debolezza delle corna era la diminuzione di manganese. E' stato allora che la ricerca si è spostata sugli esseri umani, cercando una possibile relazione tra la diminuzione del manganese e l'osteoporosi.
"Studi precedenti sulle corna hanno dimostrato che il manganese serve per fissare il calcio e la nostra ipotesi è che quando il corpo umano assorbe meno manganese o tende a inviarlo ad altri organi che lo usano, come il cervello, il calcio non si fissa più bene e viene eliminato con l'urina" spiega Tomás Landete, uno dei ricercatori che hanno realizzato lo studio.
In questo modo la mancanza di calcio non è più la causa dell'osteoporosi, ma  una conseguenza della diminuzione del manganese. Ma questa non è la parte più importante del nuovo studio.
I ricercatori spagnoli ipotizzano che la mancanza di manganese potrebbe essere anche la causa di malattie degenerative come l'Alzheimer, il Parkinson o la demenza senile. Con l'età, infatti, il corpo umano tende ad assorbire di meno il manganese, un minerale fondamentale non solo per fissare il calcio alle ossa, ma anche per il funzionamento del cervello; e, davanti a una sua diminuzione, il corpo tende a trasferire il manganese dello scheletro al cervello, il suo organo più importante, dando così origine all' osteoporosi. Ma la diminuzione del manganese potrebbe causare le malattie del cervello. L'ipotesi si basa su uno studio realizzato nell'Ospedale di Hellín, in provincia di Albacete. Tra il 2008 e il 2009 sono stati operati per osteoporosi 113 pazienti, di questi il 40% aveva o ha sviluppato in seguito qualche malattia del cervello; non è successo lo stesso ai 68 pazienti operati per osteoartrite, una malattia della cartilagine e non delle ossa. La percentuale dei malati aumentava con l'età e solo tra chi era stato operato per osteoporosi.
La mancanza di manganese è dunque causa sia dell'osteoporosi che delle malattie mentali? Gli studi sono solo all'inizio e sono ancora tutti da confermare. Ma i ricercatori spagnoli credono di aver dato ai colleghi medici basi sufficientemente solidi per approfondire gli studi. "Al momento abbiamo un'ipotesi che è come una groviera. Ha basi solide, la relazione tra il manganese e la debolezza delle ossa, e molti buchi, che dovranno essere riempiti dai ricercatori medici. Questo non è più il nostro lavoro" commenta Landete.

A Barcellona, la prima gravidanza di una donna senza ovaie a causa del cancro

Mi piace poter dare su Rotta a Sud Ovest queste notizie, che danno speranza a tutte le donne che vogliono essere madri e che, per qualche ragione fisica, hanno grandi difficoltà a realizzare questo sogno. In Catalogna, i medici dell'ospedale Sant Joan de Déu di Esplugues de Llobregat, nei pressi di Barcellona, sono riusciti per la prima volta al mondo a ottenere la gravidanza di una giovane donna senza ovaie.
La paziente ha 31 anni, 10 anni fa le sono state estirpate le ovaie a causa di due tumori successivi e ha ottenuto la sua prima gravidanza grazie alla fecondazione assistita, ovviamente. I medici le hanno impiantato il tessuto ovarico estratto durante il trattamento contro il cancro. La tecnica in sé non è né nuova né rivoluzionaria: ci sono nel mondo una decina di bambini nati grazie al tessuto ovarico, ma nessuna delle loro mamme era priva di entrambe le ovaie. "I progressi permettono che l'estirpazione delle ovaie non danneggi in modo irreversibile l'apparato riproduttore della donna" ha spiegato ai media il dottor Justo Callejo, responsabile dei servizi di Ginecologia e Ostetricia dell'ospedale catalano.
Il tessuto ovarico della 31enne paziente è stato conservato congelato nella Banc de Sang i Teixits de Catalunya; quando la donna ha espresso il desiderio di diventare madre, i medici hanno realizzato due piccole incisioni ai lati dell'utero, per inserire il tessuto ovarico nell'area più vicina possibile alla posizione naturale delle ovaie; il tessuto è stato arricchito con alcuni fattori di crescita estratti dal sangue della paziente, per favorire la rivascolarizzazione. Quattro mesi dopo la donna ha iniziato ad avere attività ovarica, a generare ovuli e ad avere le mestruazioni. A quel punto i medici hanno iniziato il processo di fecondazione assistita: il bambino della donna nascerà nell'estate del 2012 e la gravidanza non presenta alcuna difficoltà maggiore della gravidanza di qualunque donna.
Per Justo Callejo si è aperta "una speranza" per le donne che, prima di iniziare il processo oncologico, hanno fatto estrarre il tessuto ovarico sano: "Adesso possiamo dire loro che c'è un protocollo che ha permesso un risultato positivo".
Sono belle notizie che dimostrano quanto sia importante avere leggi aperte, non restrittive, che garantiscano la ricerca, l'avanguardia e, in ultimo, la felicità delle persone. Auguri alla futura mamma e, soprattutto, a tutti i medici che lavorano affinché ci sia sempre una speranza.

Sulla Costa del Sol l'80% delle straniere in fecondazione assistita è italiano

Non più solo Valencia e Barcellona per le italiane che sognano di diventare mamme e non possono a causa della restrittiva legge italiana (grazie a chi ha votato per Berlusconi, anche per questo).
Sulla Costa del Sol, un territorio che appena si affaccia a quest'attività, l'80% delle straniere che si sottopongono alla fecondazione assistita proviene dall'Italia. Il 20% restante è quasi tutto appannaggio delle donne inglesi: nel Regno Unito è stata introdotta una norma che impedisce l'anonimato dei donatori e, dunque, le donne in cerca di anonimato preferiscono volare in Spagna.
La Spagna è, con il Belgio, uno dei Paesi europei con la legge più permissiva. E non pensate che sia colpa di quel comunista di José Luis Rodriguez Zapatero, figlio del diavolo e di chissà chi altro. No, la legge sulla fecondazione assistita è stata introdotta dal Governo conservatore di José Maria Aznar  e appena ritoccata dai socialisti. E' una legge che praticamente vieta solo la selezione del sesso e il ventre in affitto; tutto il resto, per la ricerca di un figlio sano, all'interno della coppia o con la donazione di ovuli e seme, è permesso. Questo fa sì, per esempio, che l'Instituto Valenciano de Fertilidad sia uno dei più importanti del mondo; grazie a questa libertà ha potuto sviluppare tecniche che permettono di verificare, tramite test rapidi, se una donna può rimanere o meno incinta, evitando inutili trafile ormonali e psicologiche, e di controllare il grado di fertilità degli spermatozoi; sono tecniche che permettono un certo livello di successo anche alle donne con più di 40 anni. Di fatto il successo delle tecniche applicate dall'IVI tocca il 90% e in genere una donna rimane incinta dopo una media di tre trattamenti.
In Spagna sono attualmente attive oltre 300 cliniche per la riproduzione assistita e in tutte le italiane rappresentano un'alta percentuale delle clienti straniere. Italiane, inglesi, francesi e tedesche sono le donne che ricorrono maggiormente alla Spagna. Tutte a causa delle leggi restrittive dei loro Paesi.
In Germania la legge ammette i trattamenti solo per le donne sposate, in Francia sono proibite donazioni e trattamenti per le donne che hanno superato i 40 anni, della Gran Bretagna si è già detto; in Italia accedono ai trattamenti solo le donne sposate, ma con pesanti vincoli: non si può effettuare la diagnosi preimpianto per selezionare gli embrioni sani, non è ammessa la donazione eterologa, per cui una donna sterile non può diventare madre.
Il turismo riproduttivo sta diventando una vera e propria risorsa economica. Secondo dati pubblicati oggi da El Mundo, nella sola provincia di Málaga, dove questo tipo di attività è ai suoi inizi, il giro d'affari che ruota intorno alla riproduzione assistita sfiora i 600mila euro all'anno. E, nonostante la presenza di Torremolinos, storica località prediletta degli omosessuali d'Europa, la Costa non si è ancora lanciata sul mercato delle coppie lesbiche in cerca di un figlio. Lo ha fatto però Alicante, che ha partecipato recentemente al World Travel Market, per proporsi alle coppie lesbiche che vogliono diventare mamme.

A Málaga scoprono un ricettore che potrebbe aiutare la cura del diabete

Un gruppo di ricercatori dell'Hospital Regional di Málaga e della Fondazione IMABIS (Instituto Mediterráneo para el Avance de la Biotecnología y la Investigación Sanitaria) ha identificato per la prima volta la presenza di un ricettore nel pancreas, la cui stimolazione aumenta i livelli di insulina nel sangue. E' una scoperta che potrebbe essere di grande importanza per il trattamento del diabete di tipo 2 , dato che, se si attiva questo ricettore, le cellule beta del pancreas liberano insulina, diminuendo i livelli di glucosio nel sangue e migliorando così la tolleranza al glucosio.
"Il ricettore orfano GPR55, così si chiama questa molecola identificata per la prima volta nelle isole di Langerhans del pancreas," scrive l'agenzia di stampa Europa Press "è una proteina scoperta 12 anni fa in cervello, milza e tessuto adiposo. Dal 2006 questa proteina è stata legata al sistema endocannabinoide, che partecipa a numerosi processi fisiologici, tra cui l'appetito, la regolazione del peso o i processi neurologici". 
Lo studio sulla presenza di questo ricettore nel tessuto pancreatico è stato coordinato da Málaga, dove si è realizzato principalmente, ma conta su partecipazioni internazionali, come quelle di un gruppo di ricercatori delle Università di Florianopolis, in Brasile, Aberdeen, in Scozia, e Alicante e Santiago de Compostela. 
Le ricerche proseguiranno adesso per verificare, tramite studi su vetro, che il ricettore GPR55 agisca nello stesso modo nelle isole pancreatiche umane, così come fanno sul tessuto animale su cui sono state studiate, perché si sa che il sistema endo cannabonoide sì, reagisce nello stesso modo. Una volta verificato questo, si potrebbero valutare nuovi trattamenti per il diabete di tipo 2, caratterizzato da alti livelli del glucosio nel sangue a causa di una resistenza cellulare all'insulina, combinata a una secrezione insufficiente dell'insulina dal pancreas. Al momento i trattamenti cercano di ritardare il bisogno di amministrare insulina, per cui questa scoperta potrebbe aiutare la preparazione di nuovi farmaci complementari per chi soffre questa malattia. 
I risultati di questo studio sono appena stati pubblicati sul Journal of Endicronology, rivista ufficiale delle Società Britannica ed Europa di Endicronologia.

Inmaculada Echevarría ed Eluana Englaro, simboli dei progetti di legge per la morte degna di Italia e Spagna

Quando Silvio Berlusconi dice che non promuoverà mai alcuna legge contro la morale cattolica divide i cittadini italiani in base al loro reddito. I cittadini più ricchi aggireranno le sue leggi illiberali e andranno in Paesi più aperti, tolleranti e liberali dell'Italia che lui sta disegnando, per poter avere liberamente figli in provetta, per poter divorziare più agilmente e per poter liberamente scegliere la propria fine della vita. I cittadini più poveri, che non hanno le risorse economiche per fuggire all'estero dovranno rinunciare ai metodi più moderni della fecondazione artificiale e alla morte degna.
Chi vota per un politico così illiberale e liberticida ha ovviamente tutte le responsabilità della creazione di una società disuguale, in cui è il denaro a garantire i diritti e non la legge uguale per tutti, ma non è tema di questo post.
Il tema di questo post è un progetto di legge approvato ieri dal Governo spagnolo e chiamato, senza bisogno di traduzione, Cuidados Paliativos y Muerte Digna. E' un progetto che testimonia, ancora una volta, tutta la distanza tra l'Italia retrograda e intollerante disegnata da Silvio Berlusconi e la Spagna aperta e comprensiva voluta da José Luis Rodriguez Zapatero, pure al tramonto della sua carriera politica, nel momento più basso della sua popolarità.
Il disegno di legge riconosce il diritto alla rinuncia dei trattamenti medici e alla sedazione terminale, anche se accelera la morte; i pazienti terminali vedono anche riconosciuto il diritto all'intimità loro e della loro famiglia, pertanto, anche solo per l'agonia, vengono trasferiti in una camera individuale, in cui morire alla sola presenza dei familiari e senza la vicinanza di altri malati; è riconosciuto, inoltre, il diritto di ricevere l'assistenza spirituale che si desidera, in base alle proprie credenze religiose.
Molti di questi diritti erano già presenti nella legge che tutela il paziente e che era stata approvata nel 2002 (sotto il governo conservatore di José Maria Aznar!), ma il caso di Inmaculada Echevarría, costretta ad aspettare sei mesi per avere l'autorizzazione ad essere staccata dal respiratore, ha spinto il Governo a misure più concrete. Malata di distrofia muscolare sin da ragazzina, Inmaculada era costretta al letto da vent'anni quando chiese di essere staccata dal respiratore che la teneva in vita e dovette superare vari ostacoli legali per riuscirci; negli ultimi 10 dei suoi 51 anni, visse in un ospedale religioso, il San Rafael di Granada, che accettò la sua decisione perché l'interruzione del trattamento rispetta "il principio di autonomia del malato e il documento della volontà anticipate, se così lo vuole e lo dice il paziente, dovutamente informato e avendo chiare le conseguenze della sua scelta".
Grazie a Inmaculada Echevarría, il 17 marzo 2010 l'Andalusia ha approvato una legge sul trattamento di fine vita considerata tra le più moderne d'Europa. E l'ha fatto con l'appoggio di tutti i gruppi nel Parlamento, compresi i conservatori del Partido Popular. La data dell'approvazione della legge andalusa non è casuale: è il giorno del terzo anniversario dalla morte di Inmaculada. E dalla sua entrata in vigore sono stati risolti numerosi casi in cui potevano considerarsi in conflitto i diritti del paziente a una morte degna e il dovere del medico di salvare una vita ed è stata risolta la confusione tra accanimento terapeutico e libertà di morire degnamente.
La legge andalusa ha ispirato il progetto approvato ieri dal Governo. Anche i suoi sostenitori ammettono che non porta grandi novità, ma che mette nero su bianco misure e pratiche già accettate, dando ai medici il necessario supporto legale, che li garantisca in caso di conflitto. Di fatto il 97% dei responsabili degli ordini professionali approva l'uso dei trattamenti medici per alleviare il dolore, anche se si accelera la morte, nei casi in cui non ci sia più alcuna speranza di cura e la morte sia inevitabile.
Intervistato da El Pais il direttore del Plan Andaluz de Cuidados Paliativos Rafael Cía sostiene che "l'ostinazione terapeutica è una cattiva pratica clinica, ma è sempre meglio avere un appoggio legale, nel caso sorgano discrepanze". E l'Andalusia in questo primo anno di vigore della legge può testimoniare tutta la sua efficacia: non solo ha risolto i conflitti tra familiari e medici che potevano crearsi, ma non ha registrato alcun caso di coscienza da parte dei medici per non applicare la legge.
Inmaculada Echevarría ed Eluana Englaro. Due simboli di conflitti tra finale di vita e doveri medici, due evoluzioni diverse per i loro Paesi. La Spagna socialista di José Luis Rodriguez Zapatero non ha avuto paura di regolare le cure palliative e il diritto di essere staccati dalle macchine, l'Italia retrograda di Silvio Berlusconi vuole tenere in vita artificialmente i propri cittadini, anche contro la loro volontà.  

Nasce il primo bambino spagnolo senza il gene del tumore al seno

Sta suscitando dubbi e conseguente dibattito etico, la nascita di un bambino spagnolo privo del gene BCRA1, grazie alla Diagnosi Genetica Preimpianto. Non conosciamo le generalità del neonato e della sua famiglia, sappiamo solo che sua madre è portatrice di questo gene, che causa, con la sua mutazione, un cancro al seno, e anche alle ovaie, che si sviluppa generalmente in giovane età ed è per questo più aggressivo, e dunque più mortale. Nella famiglia della madre del piccolo ci sono diversi precedenti e per questo lei ha deciso di ricorrere alla Diagnosi Genetica Preimpianto, in modo da dare alla luce un figlio privo di questo gene. Nel 2008 si è rivolta, con il suo compagno, al medico di famiglia, a cui hanno raccontato la storia familiare e la paura di concepire un figlio destinato a morire in giovane età, questi li ha indirizzati alla Fundación Puigvert e all'Hospital de Sant Pau di Barcellona, dove hanno studiato il loro caso e hanno chiesto l'autorizzazione alla Commissione Nazionale della Fecondazione Assistita, per procedere. La Legge spagnola per la Fecondazione Assistita permette infatti il controllo genetico solo in caso di "malattie genetiche gravi, precoci e senza trattamento". La Commissione ha considerato che il gene BCRA1 rientri in questa casistica, dato che la sua mutazione appare in età giovanile, elemento che rende i tumori più aggressivi e a mortalità più alta. Di tutti i casi di tumore al seno quelli che presentano la mutazione di questo gene sono solo il 10%, ma la sopravvivenza di chi si ammala è inferiore al 50%, contro la media dell'80% del tumore al seno. 
Con la fecondazione in vitro si sono ottenuti cinque embrioni, di cui tre liberi dal gene; di questi, due sono stati impiantati nell'utero della paziente e uno ha dato vita alla gravidanza, che, alla fine del 2010, ha portato alla nascita di un maschietto sano e non portatore del gene. L'altro embrione sano è stato congelato, mentre i due con il gene sono stati distrutti per decisione della coppia.
Adesso che è andato tutto bene e che il bambino potrà portare un'eredità genetica sana ai suoi futuri figli, gli interrogativi sono inevitabili: è giusto manipolare le leggi della vita? Il fine giustifica i mezzi? Il quotidiano conservatore ABC l'ha chiesto a ricercatori ed esperti senza trovare una risposta univoca. "Che lo abbiamo liberato di questa mutazione, non significa che lo proteggiamo da ogni tipo di cancro" si giustificano dall'Hospital de Sant Pau. Il direttore delll'Instituto Borja de Bioética Núria Terribas sostiene ci debbano essere dei limiti, perché non tutte le persone che hanno antecedenti di malattie genetiche possono sottoporsi a trattamenti come questo. Ma riconosce anche che è necessario "mettersi nei panni di questa famiglia". Chi non l'avrebbe fatto, avendone la possibilità, al posto di questa coppia? Terribas ferma anche le eventuali critiche economiche che la Diagnosi Preimpianto comporta: il trattamento e la nascita del bambino sono costati 8mila euro, versati dal sistema sanitario spagnolo. "Ma probabilmente con questo intervento abbiamo evitato costi maggiori" ha commentato, pensando alle spese che un trattamento contro il tumore al seno comporta.
Le domande sulla legittimità etica non fermano i programmi di Barcellona: si stanno preparando le procedure per un bambino che sarà privo delle mutazioni genetiche legate al tumore al colon e all'utero, mentre si è in attesa dell'autorizzazione per la selezione degli embrioni di altre due coppie, entrambe portatrici del gene BRCA1.
Si legge una notizia del genere e si dubita poco: al loro posto si farebbe lo stesso. Perché, avendo la possibilità di evitare a un figlio future sofferenze, bisognerebbe rimanere indifferenti? Giusto che chi non vuole selezionare gli embrioni e affidarsi alla vita, abbia la possibilità di farlo. Ma è anche giusto che chi vuole avere un figlio privo dei geni che lo porterebbero a sofferenze e morte precoce, abbia la possibilità di averlo. Libertà di scelta, come sempre. 

Letizia nella pioggia di Siviglia, con la lotta al cancro

Da alcune settimane Letizia Ortiz è Presidente d'Onore dell'Associazione Spagnola per la Lotta contro il Cancro e molte delle sue ultime apparizioni sono legate a questo suo nuovo impegno. Con il Principe Felipe ha assistito al concerto di Luz Casal e oggi, da sola, come succede sempre più spesso nella sua agenda, ha presieduto un atto organizzato dall'Asociación de Padres de Niños con Cáncer de Andalucía (Andex) dell'Hospital Virgen del Rocío di Siviglia. Pioveva sul capoluogo andaluso, dove è tornato l'inverno dopo la primavera dei giorni scorsi, e la Principessa è arrivata con un cappotto beige e un ampio ombrello, senza smettere di sorridere a chi l'aveva aspettata sotto la pioggia.
Con lei c'era il presidente della Junta de Andalucía José Antonio Griñán, che durante l'atto ha ricordato l'impegno della regione per disporre della Banca Pubblica di Cordoni Ombelicali più grande d'Europa e quarta nel mondo e i cinque nuovi progetti di ricerca sulle cellule madri autorizzati dalla Commissione Nazionale per l'Andalusia. La Junta ha anche ampliato la rete dei centri di ricerca sulla base genetica delle malattie, cosa che, attraverso la storia clinica e genetica di ogni paziente, "permetterà di elevare la chiarezza e l'efficacia delle terapie applicando solo trattamenti che possono risultare benefici per lui".
Nel suo intervento la Principessa ha sottolineato il ruolo della ricerca per la sconfitta della malattia e dei genitori dei bambini malati, per i quali "il loro amore, la loro tenerezza e il loro affetto sono le migliori medicine". Ha anche ricordato il suo nuovo impegno come Presidente d'Onore e ha precisato di averlo accettato "per aiutare nella lotta contro queste malattie da tutti gli ambiti, dell'informazione, della prevenzione, del sostegno alla ricerca e dell'appoggio ai malati e alle loro famiglie". E, in effetti, se non fosse stato per la sua presenza, di questo atto sivigliano non si sarebbe probabilmente saputo niente. A volte si capisce meglio a cosa serve avere una Famiglia Reale.
Le foto, da diariodesevilla.es